Articole

Trombofilia ereditară este o condiție genetică ce crește tendința sângelui de a forma cheaguri. În mod normal nu dă simptome, dar în sarcină poate deveni o sursă reală de risc — atât pentru mamă, cât și pentru bebeluș. De aceea, diagnosticul și monitorizarea atentă sunt esențiale. Ce este trombofilia ereditară? Este o predispoziție moștenită la coagulare excesivă, cauzată de anomalii genetice. Cele mai frecvente forme sunt mutația Factorului V Leiden, mutația protrombinei G20210A, deficiența de Proteină C și S și mutația MTHFR. De ce contează în sarcină? Sarcina modifică în mod natural sistemul de coagulare al organismului. La femeile cu trombofilie, aceste modificări pot amplifica riscul de complicații: Tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară Preeclampsie Restricție de creștere intrauterină Avort spontan sau pierdere de sarcină repetată Cum se depistează? Prin teste genetice și analize de sânge specifice, recomandate mai ales dacă ai antecedente familiale de tromboză,...

Diabetul gestațional apare în timpul sarcinii atunci când organismul nu mai produce suficientă insulină pentru a face față nevoilor crescute. Afectează aproximativ 1 din 7 sarcini și, deși dispare de obicei după naștere, necesită monitorizare atentă pe toată durata sarcinii. Cine este la risc? Ai un risc mai mare dacă ai antecedente familiale de diabet, ești supraponderală sau obeză, ai peste 35 de ani, ai mai avut diabet gestațional într-o sarcină anterioară sau ai născut anterior un copil cu greutate peste 4 kg. Cum se depistează? De obicei nu dă simptome vizibile — de aceea testarea este obligatorie. Între săptămânile 24 și 28 de sarcină se efectuează testul de toleranță la glucoză (OGTT): bei o soluție cu glucoză și se măsoară glicemia la intervale de timp. Dacă valorile depășesc limitele normale, se confirmă diagnosticul. Ce faci după diagnostic? În majoritatea cazurilor, diabetul gestațional se controlează prin dietă echilibrată — mese mici și frecvente, evitarea zahărului și a...